在生物酶体系中，生物大分子总是经过收集身分的个人举动发扬作用，这些身分通常经过非共价互相作用自组装在一同。经过学习天然界酶的构成和催化历程，构建了具有特定限域空腔的金属-无机超分子来模仿酶的微情况，从而进步催化的反响速率。大连理工大学段春迎传授团队基于后期事情底子(Nat Commun. 2022 13 2564; 2021 12###11 2903和J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 12707)，在限域的超分子拟酶催化范畴获得创新性停顿。

作者选器具有螺旋桨构型的三(4-氨基苯基)胺、2-二苯基膦苯甲醛与铂离子经过亚组份自组装战略一锅法失掉具有限域空腔的铂八面体笼。超分子笼不溶于水，当参加不良溶剂水后，超分子笼举行收集构成更大尺寸的初级布局，这个初级布局体现出比低级布局更优秀的联合底物的才能，更强的发光才能和引发态寿命，从而促进光催化反响的无效举行。经过酶动力学的方法和克制实行标明收集体模仿了自然酶的特征且具有高的催化活性，完成在可见光的照射下将2-苯基炔基胺类衍生物转化为吲哚产品。

这项事情将收集诱导发光技能与超分子光催化技能相联合，办理了不溶于水溶液的超分子笼在含水溶液中光催化转化的范围性。